这篇文章的作者是SmartBrief伊丽莎白·柯林斯。
制药公司说,他们正在等待美国食品和药物管理局发布新的指导如何处理药物通过社交媒体推广只是使用FDA的指导延迟作为一个“,”或借口,格伦伯德说,落实监管事务主任,马库斯·埃文斯”社交媒体为制药公司”会议在华盛顿特区周四,。
一些业内人士认为,当FDA最终问题其社交媒体指南,他们所有的问题的答案会突然变得清晰,他说。他不认为将会是这样。然而,他指出,我们已经知道,应该足以让公司开始。
FDA将调节任何一家制药公司对其产品产生兴趣,和伯德提醒观众,FDA已经明确表示其期望是什么关于广告和促销活动。188金宝慱bet亚洲体育官网“已经有指导来自美国食品和药物管理局,”他说,突显出2009年5月起草机构发行,”呈现在处方药物和医疗器械推广风险信息”,等等。
伯德非常透彻,不管什么媒介,有一些核心需求公司必须满足遵守FDA法规。内容不能被虚假或误导性;它相当平衡的礼物的信息有效性与礼物风险;并且必须揭示“重要事实”,或者告诉整个故事。
“我的建议是坚持基础,”伯德说。
其他小组成员在同一个会话呼应了伯德的情绪,FDA不可能从根本上改变其课程仅仅因为社交媒体广告在纸上不来,病人可以保存在他们的手中。188金宝慱bet亚洲体育官网在讨论网络内容时,赛诺菲-安万特美国代理销售美国监管事务主管产品马克Gaydos指出,“FDA是如何应用的一致性规则。”他补充说,公司将负责内容无论媒介。“有限的空间不是一个借口不符合要求,已制定了指导方针,“Gaydos说。
那么,当然,问题出现了:如果我们已经有了FDA信息我们需要,我们期待在预期的新指导呢?
伯德提出了一些想法领域FDA可能地址,包括:
- 空间有限时满足需求;
- 公司将如何满足提交需求;和
- 明确(er)的定义,企业有责任在网络通信。
